Този ден в историята: 28.02.1953 г. - ДНК структура е открита

Този ден в историята: 28.02.1953 г. - ДНК структура е открита


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

На 28 февруари се случиха много исторически събития. Тези събития са обобщени от Ръсел Мичъл в този видеоклип от „Този ​​ден в историята“. Откриването на ДНК от Джеймс Уотсън и Франсис Крик е голямо за научната общност. На този ден не само беше открита ДНК, но и Републиканската партия беше основана в Уисконсин. Известният албум „Трилър“ на Майкъл Джексън спечели и осем награди „Еми“.


Какво представлява двойната спирала на ДНК?

Учените използват термина "двойна спирала", за да опишат намотаната, двуверижна химическа структура на ДНК. Тази форма - която много прилича на усукана стълба - дава на ДНК силата да предава по биологични инструкции с голяма точност.

За да разберете двойната спирала на ДНК от химическа гледна точка, представете страните на стълбата като нишки от редуващи се захарни и фосфатни групи - нишки, които протичат в противоположни посоки. Всяка "стълба" на стълбата се състои от две азотни основи, сдвоени заедно от водородни връзки. Поради силно специфичния характер на този тип химическо сдвояване, база А винаги се сдвоява с основа Т и по същия начин С с G. Така че, ако знаете последователността на основите на една верига на двойна спирала на ДНК, това е просто важно е да се установи последователността на основите на другата нишка.

Уникалната структура на ДНК позволява на молекулата да се копира по време на клетъчното делене. Когато клетката се подготвя за разделяне, спиралата на ДНК се разделя по средата и се превръща в две единични нишки. Тези единични нишки служат като шаблони за изграждане на две нови, двуверижни ДНК молекули - всяка реплика на оригиналната молекула на ДНК. В този процес, A база се добавя навсякъде, където има T, C, където има G, и така нататък, докато всички бази отново имат партньори.

В допълнение, когато се произвеждат протеини, двойната спирала се размотава, за да позволи на една нишка ДНК да служи като шаблон. Тази матрична верига след това се транскрибира в иРНК, която е молекула, която предава жизненоважни инструкции на машината за производство на протеини в клетката.

Учените използват термина "двойна спирала", за да опишат намотаната, двуверижна химическа структура на ДНК. Тази форма - която много прилича на усукана стълба - дава на ДНК силата да предава по биологични инструкции с голяма точност.

За да разберете двойната спирала на ДНК от химическа гледна точка, представете страните на стълбата като нишки от редуващи се захарни и фосфатни групи - нишки, които протичат в противоположни посоки. Всяка "стълба" на стълбата се състои от две азотни основи, сдвоени заедно от водородни връзки. Поради силно специфичния характер на този тип химическо сдвояване, база А винаги се сдвоява с основа Т и по същия начин С с G. Така че, ако знаете последователността на основите на една верига от двойна спирала на ДНК, това е просто важно е да се установи последователността на основите на другата нишка.

Уникалната структура на ДНК позволява на молекулата да се копира по време на клетъчното делене. Когато клетката се подготвя за разделяне, спиралата на ДНК се разделя по средата и се превръща в две единични нишки. Тези единични нишки служат като шаблони за изграждане на две нови, двуверижни ДНК молекули - всяка реплика на оригиналната молекула на ДНК. В този процес, A база се добавя навсякъде, където има T, C, където има G, и така нататък, докато всички бази отново имат партньори.

В допълнение, когато се произвеждат протеини, двойната спирала се размотава, за да позволи на една нишка ДНК да служи като шаблон. Тази матрична верига след това се транскрибира в иРНК, която е молекула, която предава жизненоважни инструкции на машината за производство на протеини в клетката.


Фридрих Мишер и откриването на ДНК

През последните 60 години ДНК се е превърнала от неясна молекула с предполагаеми допълнителни или структурни функции вътре в ядрото до иконата на съвременната биология. Историята на ДНК често изглежда започва през 1944 г., когато Ейвъри, Маклауд и Маккарти показват, че ДНК е наследствен материал. В рамките на 10 години от експериментите си Уотсън и Крик дешифрираха неговата структура и още едно десетилетие на генетичния код беше пропукано. Историята на ДНК обаче вече е започнала през 1869 г. с младия швейцарски лекар Фридрих Мишер. Току-що завършил образованието си за лекар, Мишер се премества в Тюбинген, за да работи в лабораторията на биохимика Хопе-Сейлер, чиято цел е да изясни градивните елементи на живота. Избирайки левкоцитите като изходен материал, той първо изследва протеините в тези клетки. По време на тези експерименти обаче той забелязва вещество с неочаквани свойства, които не съответстват на тези на протеините. Мишер е получил първото грубо пречистване на ДНК. Той допълнително изследва свойствата и състава на това загадъчно вещество и показва, че то коренно се различава от протеините. Поради появата му в ядрата на клетките, той нарече новото вещество „нуклеин“-термин, все още запазен в днешното име дезоксирибонуклеинова киселина.


Този ден в историята: 28.02.1953 г. - ДНК структура е открита - ИСТОРИЯ

В статия, публикувана днес в списание Nature, Джеймс Д. Уотсън и Франсис Крик описват структурата на химикал, наречен дезоксирибонуклеинова киселина или ДНК.

ДНК е материалът, който изгражда гени, които предават наследствени характеристики от един родител на друг.

Накратко, той се състои от двойна спирала от две нишки, навити една около друга. Нишките се състоят от допълващи се елементи, които се вписват заедно и когато се развият, могат да произведат две копия на оригинала.

Това специално свойство за точно самовъзпроизвеждане позволява на ДНК да дублира гените на организма по време на ядрените разделения за растеж и производство на зародишни клетки за следващото поколение.

Те започнаха статията си със скромното изявление: "Искаме да предложим структура за солта на дезоксирибозна нуклеинова киселина (ДНК). Тази структура има нови характеристики, които представляват значителен биологичен интерес."

На 28 февруари г -н Крик влезе в кръчмата в Кеймбридж с г -н Уотсън, за да отпразнува факта, че те са разгадали структурата на ДНК, казвайки: "Ние открихме тайната на живота!"

Значителното откритие е кулминацията на изследванията на учените от Съвета за медицински изследвания Морис Уилкинс и Розалинд Франклин в Лондон, които произвеждат рентгенографски снимки и други доказателства.

Откритието отвори някои мощни и противоречиви технологии, налични днес, включително генно инженерство, изследване на стволови клетки и ДНК отпечатъци.

Техният гигантски модел на участък от ДНК, изграден от лабораторни скоби и парчета метал, сега се намира в Научния музей в Лондон.

Д -р Уотсън даде популярен разказ за откритието в „Двойната спирала“, публикувано през 1968 г.

Той също така помогна за стартирането на проекта за човешки геном, който се опита да разбере значението на „кода на живота“, съдържащ се в дългата молекула, която прилича на усукана стълба.

Розалинд Франклин умира от рак през април 1958 г., само на 37 години и като такава никога не получава Нобелова награда за решаващата си работа в откриването на ДНК.

Франсис Крик почина през юли 2004 г. на 88 години, а Морис Уилкинс почина през октомври 2004 г., също на 88 години.


Вземете нашия ежедневен бюлетин LENCHTIME GENIUS

Искате ли да се почувствате малко по -умни, докато закусвате сандвич? Нашият ежедневен бюлетин пристига точно навреме за обяд, предлагайки най -големите научни новини за деня, най -новите ни функции, невероятни въпроси и отговори и проницателни интервюта. PLUS безплатно мини-списание, което можете да изтеглите и запазите.

Благодаря! Очаквайте вашия бюлетин за обяд Genius скоро във входящата си поща.

Вече имате акаунт при нас? Влезте, за да управлявате предпочитанията си за бюлетин

Въвеждайки данните си, вие се съгласявате с условията и политиката на списание BBC Science Focus и политиката за поверителност. Можете да се отпишете по всяко време.

1937 -Флорънс Бел пристига в лабораторията на Уилям Астбъри и прави първите рентгенови снимки на ДНК. Астбъри прави опит за структура на следващата година.

1944 - Осуалд ​​Ейвъри, Колин Маклауд и Маклин Маккарти демонстрират, че ДНК е материалът, контролиращ наследството.

1952 - Розалинд Франклин прави „Снимка 51“, много детайлно изображение на „В“ или хидратирана форма на ДНК. По -късно снимката се вижда от Джеймс Уотсън без нейно знание.

Прочетете повече за откриването на ДНК:

1953 - Джеймс Уотсън и Франсис Крик предлагат модел за структурата на молекулата на ДНК.

Те публикуват структурата в научното списание Природата и предполагат, че структурата показва функцията на ДНК.

1972 - ДНК от два различни организма се сплита за първи път от Пол Берг, проправяйки пътя за генетична модификация и ГМ храни.

1996 – Овцата Доли се ражда. Доли е първият бозайник, клониран от не ембрионална клетка. Нейната ДНК е идентична с овцете, от които е била клонирана.


Розалинд Франклин развива интереса си към науката в училище и на 15 години решава да стане химик. Тя трябваше да преодолее противопоставянето на баща си, който не искаше тя да посещава колеж или да стане учен, който той предпочиташе да отиде в социалната работа. Тя спечели докторска степен. по химия през 1945 г. в Кеймбридж.

След като завършва, Розалинд Франклин остава и работи известно време в Кеймбридж, а след това постъпва на работа във въгледобивната промишленост, прилагайки своите знания и умения към структурата на въглищата. Тя отиде от тази позиция в Париж, където работи с Жак Меринг и разработи техники в рентгеновата кристалография, водеща техника за изследване на структурата на атомите в молекулите.


История на ДНК

Грегор Медел, известен като „бащата на съвременната генетика“, отговаря за откриването на основните принципи на наследствеността, чрез използването на манастирската си градина, чрез известния си експеримент с грах, той открива, че гените идват по двойки и се наследяват в отличителни единици.

Фридрих Мишер

Фридрих Мишер е първият човек, който работи върху ДНК. През 1869 г. той открива ДНК, когато работи върху левкоцити, докато изследва протеиновите клетки, открива неочаквани свойства, които не съответстват на тези на протеините. Първоначално той нарича ДНК & quotnuclein & quot. По това време имаше малко или никакви изследвания на ДНК.

Фредрик Грифит

Фредрик Грифит през 1928 г. провежда експеримент, демонстриращ, че бактериите са способни да предават генетична информация, това се нарича трансформация. В експеримента той използва мишки, без вирулентен/ груб щам и вирулентен/ гладък щам, за да види при какво състояние ще умрат мишките, ако бъдат инжектирани с щамовете. Към този момент изследването на ДНК е до рентгенови лъчи на H. Muller, които показват индуциране на мутации по дозозависим начин.

Осуалд ​​Ейвъри

Освалд Ейвъри е в областта на имунохимията, той е първият молекулярен биолог и пионер в тази област. Той е най -известен със своя експеримент, който изолира ДНК като материал, от който са направени гени и хромозоми. Ейвъри установи, че трансформацията на бактериите се дължи на ДНК, когато учените преди това смятаха, че чертите се носят от протеини.

Барбара Макклинток

Макклинток открива транспонирането и използва тази информация, за да покаже, че гените са отговорни за включването и изключването на физическите характеристики. Тя работи върху разработването на теории, за да покаже потискането и изразяването на генетична информация от едно поколение царевични растения към следващото.

Ервин Чаргаф

Ервин Чаргаф през 1950 г. открива две правила, доказващи, че ДНК има двойна спирална структура. Първото правило е, че ДНК има равен процент аденин към тимина и равен процент гуанин към цитозин. Второто правило е, че аденинът и тиминът винаги са сдвоени и не могат да бъдат кръстосани, същото с гуанин и цитозин. По това време изследването на ДНК беше на мястото, където хората току -що бяха доказали, че генетичният материал може да се прехвърля между бактериалните клетки и ДНК преминава физическите и психическите характеристики през различни поколения.

Морис Уилкинс

Морис Уилкинс първоначално изучава биологични молекули като ДНК и вируси с помощта на микроскопи. Въпреки това, през 1951 г. той започва работа с Франклин, произвеждащ рентгенови лъчи на ДНК, което помага на Уотсън и Крик да разработят своя модел на ДНК. По това време изследването отговаря на правилата на Чаргаф.

Розалинд Франклин

Розалинд Франклин през 1951 г. тя прави рентгенови лъчи на дифракционни изображения на ДНК, които показват спираловидната форма на молекулата. Нейното откритие помогна на Уотсън и Крик от техния модел на ДНК. Навремето изследванията бяха в съответствие с правилата на Чаргаф за това как ДНК има двойна спирална структура.

Джеймс Уотсън и Франсис Крик

Джеймс Уотсън и Франсис Крик работят заедно през 1953 г., за да изградят първия триизмерен модел на структура на ДНК, който помогна на други учени да разберат по -задълбочено ДНК. Към този момент изследванията на ДНК са в съответствие с правилата на Чаргаф за ДНК с двойна спирална структура.


Съдържание

Редактиране на древни теории

Най -влиятелните ранни теории за наследствеността са тези на Хипократ и Аристотел. Теорията на Хипократ (вероятно въз основа на учението на Анаксагор) е подобна на по -късните идеи на Дарвин за пангенезата, включващи наследствен материал, който се събира от цялото тяло. Вместо това Аристотел предположи, че (нефизическият) принцип на даване на форма на организма се предава чрез спермата (която той счита за пречистена форма на кръв) и менструалната кръв на майката, която взаимодейства в утробата, за да насочи ранното развитие на организма. [1] Както за Хипократ, така и за Аристотел-и почти всички западни учени до края на 19 век-наследяването на придобитите характери е предполагаемо добре установен факт, който всяка адекватна теория за наследствеността трябва да обясни. В същото време се приема, че отделните видове имат фиксирана същност, такива наследени промени са просто повърхностни. [2] Атинският философ Епикур наблюдава семейства и предлага приноса както на мъже, така и на жени на наследствени характери („атоми на сперматозоидите“), забелязва доминиращи и рецесивни видове наследяване и описва сегрегация и независим асортимент от „атоми на спермата“. [3]

В Чарака Самхита от 300 г., древните индийски писатели са видели характеристиките на детето, определени от четири фактора: 1) тези от репродуктивния материал на майката, (2) тези от спермата на бащата, (3) тези от диетата на диетата на бременна майка и (4) тези, придружаващи душата, която влиза в плода. Всеки от тези четири фактора има четири части, създаващи шестнадесет фактора, от които кармата на родителите и душата определя кои атрибути преобладават и по този начин придават на детето характеристиките му. [4]

През 9-ти век след н.е. афро-арабският писател Ал-Джахиз обмисля въздействието на околната среда върху вероятността животното да оцелее. [5] През 1000 г. н.е. арабският лекар Абу ал-Касим ал-Захрави (известен като Албукасис на Запад) е първият лекар, който ясно описва наследствената природа на хемофилията в своя Ал-Тасриф. [6] През 1140 г., Юда ХаЛеви описва доминиращи и рецесивни генетични черти в „Кузари“. [7]

Теория на преформацията Редактиране

Теорията на преформацията е биологична теория за развитието, която е била представена в древността от гръцкия философ Анаксагор. Той се появява отново в модерните времена през 17 -ти век и след това преобладава до 19 -ти век. Друг общ термин по това време е теорията за еволюцията, въпреки че „еволюцията“ (в смисъла на развитието като чист процес на растеж) има съвсем различно значение от днешното. Преформистите предполагат, че целият организъм е предварително формиран в сперматозоидите (животински култури) или в яйцеклетката (зависим или овулизъм) и трябва само да се разгърне и да расте. Това се противопоставя на теорията за епигенезата, според която структурите и органите на един организъм се развиват само в хода на индивидуалното развитие (Онтогения). Епигенезата е била доминиращо мнение още от древността и до 17 -ти век, но след това е заменена от преформистки идеи. От 19 -ти век епигенезата отново успява да се утвърди като възглед, валиден и до днес. [8] [9]

Систематика на растенията и хибридизация Редактиране

През 18 -ти век, с увеличаване на познанията за разнообразието на растенията и животните и съпътстващия засилен фокус върху таксономията, започват да се появяват нови идеи за наследствеността. Линей и други (сред тях Йосиф Готлиб Кьолройтер, Карл Фридрих фон Гартнер и Чарлз Наудин) провеждат обширни експерименти с хибридизацията, особено хибридите между видовете. Видовите хибридизатори описват голямо разнообразие от наследствени явления, включват хибридна стерилност и голямата вариабилност на обратните кръстоски. [10]

Развъдчиците на растения също разработват редица стабилни сортове в много важни растителни видове. В началото на 19 век Августин Сагерет установява концепцията за господство, признавайки, че когато се кръстосват някои сортове растения, някои характеристики (присъстващи в един родител) обикновено се появяват в потомството, той също така установява, че някои характеристики на предците, открити при нито един от родителите, могат да се появят в потомство. Въпреки това, селекционерите на растения не са се опитали да установят теоретична основа за своята работа или да споделят знанията си с настоящата работа по физиология [11], въпреки че селекционерите на селскостопански растения Gartons в Англия обясняват тяхната система. [12]

Между 1856 и 1865 г. Грегор Мендел провежда експерименти за размножаване, използвайки граховото растение Pisum sativum и проследи моделите на наследяване на определени черти. Чрез тези експерименти Мендел видя, че генотипите и фенотиповете на потомството са предвидими и че някои черти са доминиращи над други. [13] Тези модели на менделско наследяване демонстрират ползата от прилагането на статистиката към наследяването. Те също така противоречат на теориите от 19-ти век за смесване на наследството, показвайки по-скоро, че гените остават дискретни чрез множество поколения хибридизация. [14]

От своя статистически анализ Мендел дефинира концепция, която той описва като герой (което в съзнанието му се отнася и за "определящ фактор за този характер"). Само в едно изречение от историческата си статия той използва термина „фактори“, за да обозначи „материала, създаващ“ героя: „Доколкото опитът върви, ние откриваме, че във всеки случай се потвърждава, че постоянното потомство може да се образува само когато яйцето клетките и торещият прашец са изключени като характера, така че и двете са снабдени с материал за създаване на доста сходни индивиди, какъвто е случаят с нормалното оплождане на чисти видове. Следователно трябва да считаме за сигурно, че точно подобни фактори трябва да работят и при производството на постоянните форми в хибридните растения. "(Мендел, 1866).

Работата на Мендел е публикувана през 1866 г. като "Versuche über Pflanzen-Hybriden" (Експерименти за хибридизация на растенията) в Verhandlungen des Naturforschenden Vereins zu Brünn (Известия на Природонаучното дружество в Брюн), след две лекции, които той изнесе върху работата в началото на 1865 г. [15]

Пангенеза Редактиране

Работата на Мендел е публикувана в сравнително неясно научно списание и не й се обръща внимание в научната общност. Вместо това дискусиите за начините на наследственост бяха подсилени от теорията на Дарвин за еволюцията чрез естествен подбор, в която изглежда бяха необходими механизми на неламаркска наследственост. Собствената теория на Дарвин за наследствеността, пангенезата, не срещна голяма степен на приемане. [16] [17] По -математическа версия на пангенезата, която отхвърля голяма част от ламарковските задържания на Дарвин, е разработена като „биометрична“ школа на наследствеността от братовчед на Дарвин, Франсис Галтън. [18]

Зародишна плазма Edit

През 1883 г. Август Вайсман провежда експерименти, включващи развъждане на мишки, чиито опашки са отстранени хирургически. Неговите резултати - че хирургично отстраняване на опашката на мишка няма ефект върху опашката на нейното потомство - оспорва теориите за пангенезата и ламаркизма, които смятат, че промените в даден организъм по време на живота му могат да бъдат наследени от неговите потомци. Вайсман предлага теорията за наследствената плазма, според която наследствената информация се носи само в клетките на сперматозоидите и яйцеклетките. [19]

Уго де Врис се зачуди каква би била природата на зародишната плазма и по -специално се зачуди дали зародишната плазма е смесена като боя или не, или информацията се пренася в отделни пакети, които остават непрекъснати. През 1890 -те той провежда експерименти за размножаване с различни растителни видове, а през 1897 г. публикува статия за резултатите си, в която се посочва, че всяка наследствена черта се управлява от две отделни частици информация, по една от всеки родител, и че тези частици са предадени непокътнати за следващото поколение. През 1900 г. той подготвя друга статия за по -нататъшните си резултати, когато му е показано копие от книгата на Мендел от 1866 г. от приятел, който смята, че може да е от значение за творчеството на де Фриз. Той продължи и публикува своя доклад от 1900 г., без да споменава приоритета на Мендел. По -късно същата година друг ботаник, Карл Корънс, който е провеждал експерименти за хибридизация с царевица и грах, търси литературата за подобни експерименти, преди да публикува свои собствени резултати, когато се натъкна на статията на Мендел, която имаше резултати, подобни на неговите. Корънс обвини дьо Фриз, че е присвоил терминология от книгата на Мендел, без да го кредитира или да признае неговия приоритет. В същото време друг ботаник, Ерих фон Чермак, експериментира с отглеждането на грах и дава резултати като тези на Мендел. Той също откри хартията на Мендел, докато търсеше литературата за съответната работа. В последваща статия де Фриз похвали Мендел и призна, че той само е разширил по -ранната си работа. [19]

След преоткриването на творчеството на Мендел е налице вражда между Уилям Бейтсън и Пиърсън по отношение на наследствения механизъм, решен от Роналд Фишър в неговото произведение "Взаимоотношенията между роднини на предположението за менделско наследство".

През 1910 г. Томас Хънт Морган показва, че гените се намират в специфични хромозоми. По -късно той показа, че гените заемат специфични места в хромозомата. С тези знания Алфред Стъртевант, член на известната стая за мухи на Морган, използва Drosophila melanogaster, предостави първата хромозомна карта на всеки биологичен организъм. През 1928 г. Фредерик Грифит показва, че гените могат да бъдат прехвърлени. В това, което сега е известно като експеримент на Грифит, инжекциите в мишка на смъртоносен щам бактерии, които са били убити от топлина, пренасят генетична информация в безопасен щам на същата бактерия, убивайки мишката.

Поредица от последващи открития доведоха до осъзнаването десетилетия по -късно, че генетичният материал е направен от ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина), а не, както се смяташе дотогава, от протеини. През 1941 г. Джордж Уелс Бийдъл и Едуард Лори Тейтъм показват, че мутациите в гените причиняват грешки в специфични стъпки на метаболитните пътища. Това показа, че специфични гени кодират специфични протеини, което води до хипотезата "един ген, един ензим". [20] Осуалд ​​Ейвъри, Колин Мънро Маклауд и Маклин Маккарти показаха през 1944 г., че ДНК съдържа информацията за гена. [21] През 1952 г. Розалинд Франклин и Реймънд Гослинг произвеждат поразително ясна рентгенова дифракционна картина, показваща спираловидна форма. Използвайки тези рентгенови лъчи и вече известна информация за химията на ДНК, Джеймс Д. Уотсън и Франсис Крик демонстрират молекулярната структура на ДНК през 1953 г. [22] Заедно тези открития установяват централната догма на молекулярната биология, според която протеините се транслират от РНК, която се транскрибира от ДНК. Оттогава е доказано, че тази догма има изключения, като обратна транскрипция в ретровируси.

През 1972 г. Уолтър Файърс и неговият екип от Университета в Гент са първите, които определят последователността на ген: гена за бактериофаг MS2 белтъчен слой. [23] Ричард Дж. Робъртс и Филип Шарп откриват през 1977 г., че гените могат да бъдат разделени на сегменти. Това доведе до идеята, че един ген може да направи няколко протеина. Успешното секвениране на геномите на много организми усложни молекулярната дефиниция на гена. По -специално, гените не винаги седят рамо до рамо на ДНК като отделни перли. Вместо това регионите на ДНК, произвеждащи отделни протеини, могат да се припокриват, така че възниква идеята, че "гените са един дълъг континуум". [24] [25] За първи път беше предположено през 1986 г. от Уолтър Гилбърт, че нито ДНК, нито протеин няма да са необходими в такава примитивна система като тази на много ранен етап на земята, ако РНК може да служи и като катализатор, и като генетична информация процесор за съхранение.

Съвременното изследване на генетиката на ниво ДНК е известно като молекулярна генетика, а синтезът на молекулярна генетика с традиционната дарвинистка еволюция е известен като съвременния еволюционен синтез.


Денят, в който учените откриха ‘Secret of Life ’

Мястото: The Eagle, гениална кръчма и любимо място за обяд за персонала, студентите и изследователите, работещи в старата лаборатория Cavendish на Университета в Кеймбридж на близкия Free School Lane.

Датата: 28 февруари 1953 г., ден, в който е създадена истинска, честна към доброта история.

Кръчмата в Кеймбридж, Англия, където Джеймс Уотсън обяви, че е открил тайната на живота.

Двама мъже влязоха в шумната кръчма, за да създадат още повече шум. Първият беше висок, шантав, 25-годишен американски бактериолог с нечесана коса на име Джеймс Уотсън. Вторият, Франсис Крик, беше 37-годишен британски физик, който според един от неговите научни съперници изглеждаше като „букмейкърска битка“ и „#8217“.

С бурни гласове и младежка бравада, странното дуо се похвали, че по думите на Франсис Крик — или поне в паметта на Джеймс Уотсън, припомнящ думите на Франсис Крик — “ Ние открихме тайната на живота . ”

Наистина, имаха. Същата сутрин двамата мъже разработиха двойната спирална структура на дезоксирибонуклеинова киселина, по-известна на всеки първокласник като ДНК.

Имайте предвид, че те не са открили ДНК. Този научен подвиг всъщност е постигнат през 1869 г. от Фридрих Мишер, физиологичен химик, работещ в Базел, Швейцария. Мишер установява, че ДНК, нуклеинова киселина, открита в клетъчното ядро, се състои от захар, фосфорна киселина и няколко основи, съдържащи азот. Но в продължение на десетилетия никой не знаеше много за неговата точна функция.

През 1944 г. три учени, Осуалд ​​Ейвъри, Колин Маклеод и Маклин Маккарти, установяват, че ДНК е принципът на трансформиране и веществото, което носи генетична информация. Въпреки това останаха много противници, които смятаха, че химичният състав на ДНК е твърде прост, за да носи такива сложни данни и вместо това твърдят, че протеините трябва да съдържат истинския генетичен материал.

За да се докаже, че простото приготвяне на химикали, съдържащи се в ДНК, носи такъв набор от информация, се налага изясняване на действителната му структура, отразявайки вековна#8217 стара концепция в историята на медицината и науката, която продължава и до днес: конкретно, трябва да се определи формата на биологична единица, преди човек да може да започне да разбира нейната функция.

Уотсън и Крик с ДНК модел. Двойката беше
заснета в лабораторията Кавендиш, Университета в Кеймбридж, Великобритания, през май 1953 г.

Уотсън и Крик работиха с триизмерни модели, за да реконструират молекулата на ДНК, подобно на студент, който използва тези досадни пръчки и топки, за да се натъпка за изпит по органична химия.

Само на 50 мили оттук обаче екип от учени от King ’s College в Лондон използва сравнително нова техника, наречена рентгенова кристалография, за изследване на ДНК. Една от тях, Розалинд Франклин, успя да вземе рентгенова дифракционна картина от проба от ДНК, която показва ясно разпознаваема кръстосана или спирална форма. Без да знае за Франклин, един от нейните колеги позволи на Уотсън да види изображението няколко дни по -рано.

ДНК картината на Франклин експериментално потвърди верността на теоретичния модел с двойна спирала, разработен от Уотсън и Крик. Както по -късно Уотсън разсъждава за важността на 28 февруари 1953 г .: “ Откритието е направено на този ден, а не бавно през седмицата. Беше просто, веднага можете да обясните тази идея на всеки. Не е нужно да сте мощен учен, за да видите как е копиран генетичният материал ”.

Те завършиха изграждането на сега известния си модел на 7 март 1953 г.

Уотсън и Крик публикуват своите открития в изданието на Nature от 25 април 1953 г. Това беше кратко съобщение, което обсъжда двойната спирала на ДНК и предполага, че двете нишки на ДНК й позволяват да създава идентични копия от себе си. Независимо от краткостта на доклада, съобщението промени света на медицината и науката завинаги.

Розалинд Франклин. Снимка предоставена от архива/музея на Хенри Грант в Лондон.

Трагично е, че през 1958 г. Розалинд Франклин умира от рак на яйчниците. Тя беше на 37 години. Уотсън и Крик, заедно с Морис Уилкинс (колегата на Франклин и №8217, които показаха данните на Крик), спечелиха Нобеловата награда за медицина или физиология през 1962 г. Но тъй като правилата на наградата не позволяват да бъде присъдена посмъртно, Франклин не получи заслуга, която тя толкова богато заслужава до години след смъртта си.

В мемоарите си от 1968 г. “The Double Helix, ” Джеймс Уотсън обсъжда неговото по-малко от джентълменско съперничество с Розалинд Франклин, както и оценката, която той е придобил за нейната блестяща работа. Галантно, може би, но кредитът беше един долар къс и доста дни твърде късно.

28 февруари 1953 г. е знаков ден в човешката история, медицина и наука, както и трансформиращ момент в живота на Уотсън и Крик. За съжаление, това беше просто още един ден в лабораторията за неопетата Розалинд Франклин.

Д -р Хауърд Маркел е директор на Центъра за история на медицината и заслужил професор по история на медицината Джордж Е. Уанц в Университета на Мичиган.

Той е автор или редактор на 10 книги, включително “Карантина! Източноевропейските еврейски имигранти и епидемиите в Ню Йорк от 1892 г., ” “ Когато микробите пътуват: Шест големи епидемии, които нахлуха в Америка от 1900 г. и страховете, които те отприщиха ” и “Анатомия на зависимостта: Зигмунд Фройд, Уилям Халстед и кокаинът на чудотворната дрога. ”

Свързано съдържание

Имате ли въпрос към д -р Маркел за това как се е появил определен аспект на съвременната медицина? Изпратете ни ги на адрес [email protected]


28 февруари: Денят, в който учените откриха двойната спирала

Мястото: The Eagle, гениална кръчма и любимо място за обяд за персонала, студентите и изследователите, работещи в старата лаборатория Cavendish на Университета в Кеймбридж на близкия Free School Lane.

Датата: 28 февруари 1953 г., ден, в който е създадена истинска, честна към доброта история.

Двама мъже влязоха в шумната кръчма, за да създадат още повече шум. Първият беше висок, шантав, 25-годишен американски бактериолог с нечесана коса на име Джеймс Уотсън. Вторият, Франсис Крик, беше 37-годишен британски физик, който според един от неговите научни съперници приличаше на & quot букмейкърска битка.

С бумтящи гласове и младежка бравада, странното дуо се похвали, че по думите на Франсис Крик - или поне в паметта на Джеймс Уотсън, припомнящ думите на Франсис Крик - „Открихме тайната на живота.“

Наистина, имаха. That very morning, the two men worked out the double helix structure of deoxyribonucleic acid, better known to every first-grader as DNA.

Mind you, they did not discover DNA. That scientific feat was actually accomplished in 1869 by Friedrich Miescher, a physiological chemist working in Basel, Switzerland. Miescher determined that DNA, a nucleic acid found in the cell's nucleus, was comprised of sugar, phosphoric acid, and several nitrogen containing bases. But for decades, no one quite knew much about its precise function.

In 1944, a trio of scientists, Oswald Avery, Colin Macleod, and Maclyn McCarty, determined that DNA was the "transforming principle," the substance that carries genetic information. Nevertheless, there remained many naysayers who felt that the chemical composition of DNA was far too simple to carry such complex data and, instead, argued that proteins must contain the true genetic material.

Proving how the simple brew of chemicals contained in DNA carried such an array of information required an elucidation of its actual structure, echoing a centuries' old concept in the history of medicine and science that continues to this very day: specifically, one must determine the form of a biological unit before one can begin to understand its function.

Watson and Crick worked with three-dimensional models to re-construct the DNA molecule, much as a college student uses those pesky sticks and balls to cram for an organic chemistry exam.

Only 50 miles away, however, a team of scientists at King's College in London was using a relatively new technique called X-ray crystallography to study DNA. One of them, Rosalind Franklin, succeeded in taking an X-ray diffraction pattern from a sample of DNA that showed a clearly recognizable cross or helical shape. Unbeknownst to Franklin, one of her colleagues let Watson see the image a few days earlier.

Franklin's DNA picture experimentally confirmed the correctness of the theoretical double helical model Watson and Crick were developing. As Watson later reflected on the importance of Feb. 28, 1953: "The discovery was made on that day, not slowly over the course of the week. It was simple instantly you could explain this idea to anyone. You did not have to be a high-powered scientist to see how the genetic material was copied".

They finished building their now-famous model on March 7, 1953.

Watson and Crick published their findings in the April 25, 1953, issue of Nature. It was a brief communication that discussed the double helix of DNA and suggested that the two strands of DNA allowed it to create identical copies of itself. Regardless of the report's brevity, the announcement changed the world of medicine and science forever.

Tragically, in 1958 Rosalind Franklin died of ovarian cancer. She was 37 years old. Watson and Crick, along with Maurice Wilkins (the colleague of Franklin's who showed Crick her data), won the Nobel Prize for Medicine or Physiology in 1962. But because the Prize rules prevent it from being awarded posthumously, Franklin did not receive the credit she so richly deserved until years after her death.

In his 1968 memoir, "The Double Helix," James Watson discusses his less-than-gentlemanly rivalry with Rosalind Franklin as well the appreciation he came to acquire for her brilliant work. Gallant, perhaps, but the credit was a dollar short and quite a few days too late.

Feb. 28, 1953, was a landmark day in human history, medicine and science as well as a transformative moment in the lives of Watson and Crick. Sadly, it was just another day in the laboratory for the unsung Rosalind Franklin.

Dr. Howard Markel is the director of the Center for the History of Medicine and the George E. Wantz Distinguished Professor of the History of Medicine at the University of Michigan.

He is the author or editor of 10 books, including "Quarantine! East European Jewish Immigrants and the New York City Epidemics of 1892," "When Germs Travel: Six Major Epidemics That Have Invaded America Since 1900 and the Fears They Have Unleashed" and "An Anatomy of Addiction: Sigmund Freud, William Halsted, and the Miracle Drug Cocaine."

This article, reprinted with permission from PBS Newshour, was originally published on February 28, 2013.


Гледай видеото: 528 гц Реконструкция и Восстановление Всех Клеток ДНК. Лечебная Космическая Музыка


Коментари:

  1. Eda

    Наистина и както не съм мислил за това по -рано

  2. Morland

    Между нас казват, препоръчваме ви да потърсите отговора на въпроса си в Google.com

  3. Raymund

    Surely. I agree with all of the above-said. Let us try to discuss the matter.

  4. Endymion

    Това е просто прекрасен отговор

  5. Garnell

    Congratulations, this brilliant thought will come in just the right place.

  6. Arashikinos

    Не е лош блог, прочетете го - добави го към отметките, пишете повече, ще следя RSS.

  7. Leof

    Това са снимките, които биха били крайно време !!!!



Напишете съобщение